Vaga de Analista de Pesquisa Clinica Jr

No Grupo Marista, trabalhamos para promover um mundo melhor, mais humano e solidário, por meio de nossos colégios, escolas sociais, universidades, hospitais e editora. Somos mais de 11 mil colaboradores e atuamos nos estados da região Centro-Sul: Paraná, Santa Catarina, São Paulo e Mato Grosso do Sul, além do Distrito Federal e da cidade de Goiânia. Nesta vaga, você fará parte da nossa frente de Educação Superior. Seja no TECPUC, Católica de Santa Catarina ou na Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), promovemos excelência educacional, pesquisas de qualidade, além fomentar o empreendedorismo e a inovação e promover a multi e interculturalidade aliadas à inclusão social. Como Analista de Pesquisa Clinica Jr você será responsável por conduzir estudos clínicos juntamente com o Investigador Principal. Atuar na administração dos estudos clínicos, monitorando execução e auxiliando investigador/pesquisador clínico a proceder de acordo com o projeto de pesquisa, visando cumprimento das exigências metodológicas e éticas obrigatórias; Garantir que que o projeto de pesquisa esteja cumprindo aas exigências metodológicas e éticas obrigatórias; Submeter pesquisas na Plataforma Brasil, bem como atuar em todos os tramites regulatórios das pesquisas; Orientar os pesquisadores e auxiliá-los na organização de todos os processos técnicos e administrativos relacionados à pesquisa; Atuar na gestão de documentos, controle de correspondências, bem como zelar pelo correto arquivamento dos documentos e processos da área; Coletar os dados necessários junto aos pacientes, para realização da pesquisa seguindo os trâmites regulatórios necessários; Atender todas as demandas relacionadas a área. Orientar o paciente/familiar sobre o uso correto da medicação em estudo Realizar coleta de amostras biológicas exigidos pelos protocolos de pesquisa clínica. Reportar ao comitê de Ética em Pesquisa  CEP  da instituição os relatórios de segurança dentro do prazo previsto; Preencher as planilhas eletrônicas  CRF  designadas pelos patrocinadores; Acompanhar as visitas e monitorias dos estudos; Seguir as orientações do responsável técnico do CPC; O que você precisa ter: ProatividadeResolutivo  se antecipar aos problemasBom relacionamento com equipe e paresO que seria legal saber: (Preencha até dez tópicos. Estes são os diferenciais que são considerados relevantes)Graduação completa em, Biomedicina, Farmácia ou EnfermagemRegistro ativo no conselho da categoria;Inglês intermediário/avançado.Experiência anterior em centros de pesquisa clínicaO que seria legal saber: Graduação completa em, Biomedicina, Farmácia ou Enfermagem; Registro ativo no conselho da categoria; Inglês intermediário/avançado;Experiência anterior em centros de pesquisa clínica.