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Vaga de Coordenador(a) de Controle de Qualidade

1 vaga: | CLT (Efetivo) | Atualizada em 16/04

Sobre a vaga

A Adeste, referência no mercado de alimentos, saúde e nutrição animal, busca um(a) Coordenador(a) de Controle de Qualidade para fazer parte da equipe! O que esperamos de você? ¯Buscamos profissionais com garra e atitude de dono, comprometidos em alcançar resultados extraordinários. Quais serão as responsabilidades e desafios? ÝSupervisionar as atividades da área do controle de qualidade, assegurando o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e acompanhando os programas de qualidade assim como os indicadores.Responsável pela coordenação, planejamento e acompanhamento dos estudos de estabilidade e validações de métodos analíticos, segundo as boas práticas de fabricação e controle. Responsável pelo treinamento e capacitação dos colaboradores do Controle de Qualidade nas técnicas analíticas e pela condução das investigações laboratoriais e de não conformidades (troubleshooting). As análises de controle de qualidade físico-químicas e microbiológicas são parte integrante das BPF, constituindo parte fundamental para a garantia da qualidade dos produtos disponibilizados pela ADESTE ao mercado.Coordenar os estudos de estabilidade de acordo com a legislação específica vigente, garantindo o cumprimento do cronograma, avaliação da tendência dos resultados, revisão dos protocolos e relatórios.Coordenar as atividades de qualificação de equipamentos dos laboratórios do Controle de Qualidade;Garantir a conferência das análises executadas e dar o parecer final sobre os status de qualidade dos estudos de estabilidade e validações de metodologia analítica;Ajudar a desenvolver as competências dos colaboradores sob sua responsabilidade, e trabalhar a motivação dos grupos de trabalho;Coordenar a elaboração e ou revisão de procedimentos operacionais específicos para área de atuação, alinhados com as diretrizes de qualidade da companhia e/ou dos clientes e cumprir os procedimentos vigentes;Coordenar necessidades e recursos do seu departamento, mediante Budget e CAPEX previamente aprovados;Cumprir com o programa de metas desenvolvido e acordado anualmente com sua gerência conforme objetivos alinhados a organização;Manter atualizados os indicadores da área;Dar suporte a Gerência de Qualidade tanto na manutenção do sistema de qualidade da companhia, como em auditorias nacionais e internacionais (clientes e agências regulamentadoras);Realizar investigações laboratoriais de OOS/Atípicos usando ferramentas de qualidade para determinar a causa raiz nas análises de Estabilidade  ajudando no preparo de relatórios de estabilidade para a qualidade e para submissões regulatórias;Avaliar impacto de novas legislações relacionadas a metodologia de análise ou novos projetos que tenham impacto nas atividades do laboratório;Dar suporte nas investigações de desvios, reclamações, não conformidades, auditorias internas e regulatórias, quando aplicável;Desenvolver pessoas e assegurar seu próprio plano de sucessão. O que iremos avaliar?Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, ou cursos afins;Pós-graduação em determinada área é um diferencial;Experiência com liderança de grupos (gestão ou supervisão), preferencialmente em indústria farmacêutica;Bons conhecimentos em Gestão de Processos, e Sistema de Qualidade e Produtividade;Conhecimento de normas de GMP, GLP e legislações pertinentes a execução de métodos e registro de produtos;Fluência ou nível avançado em Inglês e Espanhol;Nível intermediário em MS Office;