Vaga de Pleno

Descrição Descrição: " Desenvolver as documentações de qualificação de equipamento/utilidades e validação de sistema (Plano de Validação, Requisito de usuários, Análise de risco, Qualificação de Projeto, Instalação, Operação e Desempenho, Matriz de Rastreabilidade). " Executar as qualificações e/ou validações. " Emitir e/ou revisar relatórios de qualificação e/ou validação, revisões periódicas e sistemas computadorizados. " Aplicar as normas de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos em unidades de produção farmacêutica de sólidos orais, líquidos, semissólidos e injetáveis e normas de Boas Práticas de Laboratórios. " Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente, com o objetivo de concluir a qualificação. " Elaborar procedimentos. Outros requisitos: " Graduação concluída em Farmácia, Química ou Engenharia. " Conhecimento pacote Office; " Experiência prévia na função em indústria farmacêutica ou equivalente Empresa Empresa de engenharia e consultoria especializada em Ciências da Vida (Farmacêuticas, Veterinárias, Cosméticas, Gases Medicinais, Dispositivos Médicos, etc). " Graduação concluída em Farmácia, Química ou Engenharia. " Conhecimento pacote Office; " Experiência prévia na função em indústria farmacêutica ou equivalente Empresa Empresa de engenharia e consultoria especializada em Ciências da Vida (Farmacêuticas, Veterinárias, Cosméticas, Gases Medicinais, Dispositivos Médicos, etc).